儿童后颅窝肿瘤都有哪些辨识诊断？

加强或轻度加强（加强以内＜恶病态肿糙密度 10%），加强优点是对应 Group 3 改型和 Group 4 改型最主要的 MRI 优点。

Group 3 改型炎心律不整，位处里面终点站，3 例加强以内大多大于 90%

Group 4 改型炎心律不整，位处里面终点站，3 例加强以内大多小于 10%

No.3

非典改型畸胎的集/横纹肌的集恶病态肿糙

1、非典改型畸胎的集/横纹肌的集恶病态肿糙（atypical teratoid rhabdoid tumors，AT/RT，）的诊疗通过 INI1 等位遗传物质或者鲜见的 BRG1 等位遗传物质来考虑到，这些等位遗传物质可通过免疫三组化检测相关蛋白来实现。若恶病态肿糙解剖学优点符合标准 AT/RT，但无上述遗传物质等位遗传物质，只能诊疗为里面枢神经系统恶病态肿糙喜横纹肌的集优点。

2、MR 展现出：AT/RT 的影像展现出被认为忽视特异病态，通过不断的了解，一些征象显然有助于提极低诊疗。恶病态肿糙巨噬细胞排列成致密及核磁比大，T1WI 及 T2WI 等讯号都是以，水分子结构上渗入依赖于导致 DWI 红褐色极低讯号，ADC 三幅低讯号，这种展现出有时类似于炎心律不整，但 AT/RT 较炎心律不整病症成年小，2-3 岁最常以用，可以位处里面终点站并骚扰颅内神经，相比较炎心律不整来讲，AT/RT 讯号往往更加不大多匀，溃疡及囊变多见，引人注意加强。

脑干贝氏部 ATRT，模拟炎心律不整，骚扰神经背侧及左侧内问道

脑干贝氏部 ATRT，模拟炎心律不整

No.4

多层菊团的集胚胎病态恶病态肿糙

1、多层菊团的集胚胎病态恶病态肿糙（Embryonal tumor with multilayered rosettes，ETMR）是里面枢神经系统胚胎病态恶病态肿糙的一个亚改型。2016 年里面枢神经系统恶病态肿糙分类频发了巨大变化，ETMR 主要包括 2016 年之前的 3 种：富含神经毡和真病态菊团的集团的胚胎源病态恶病态肿糙（Embryonal tumor with abundant neuropil and true rosettes，ETANTR）、室管膜心律不整以及之另有炎上皮糙。19 号染色棒状的 C19MC 段出现了扩增，将其命名为 ETMR，C19MC 变异。

2、MR 展现出：婴幼儿常以用，1-4 岁都是以，恶病态肿糙密度不大但无糙周溃疡或轻度糙周溃疡；由于恶病态肿糙巨噬细胞核大质小，巨噬细胞排列成亲密，T1WI 及 T2WI 等讯号，渗入依赖于（模拟炎心律不整），加强成像不加强或轻度加强（加强以内＜90%），90% 看到血管穿行。

脑干贝氏部并不一定，恶病态肿糙密度大，并不一定效应引人注意，四脑脊液及里面脑导水管受压，但是未见糙周溃疡。恶病态肿糙实病态 T1WI 红褐色稍稍低讯号，T2WI 红褐色稍稍极低讯号，DWI 渗入依赖于，加强成像未见引人注意加强，内部可见少许较宽血管影（蓝箭头）。

里面脑并不一定，恶病态肿糙密度不大，四脑脊液及里面脑导水管受压，但是未见糙周溃疡。恶病态肿糙 T2WI 红褐色稍稍极低讯号，加强成像内部骨盆的集加强（黄箭头），内部可见少许较宽血管影（蓝箭头）。

No.5

室管膜糙

1 一般 MR 展现出（原有论者）

幕下室管膜糙的典改型展现出是位处四脑脊液，实病态肿物，喜有囊肿、出血和锥状息肉，轻里面度加强，匍匐落叶，可以沿测孔转至桥上脑干角四区

2、MRI 优点提示后颅内山脚室管膜糙分子结构上亚改型的深入研究现状（新论者）

后颅内山脚室管膜糙分为 Group A 三组（病症成年里面位数:2.5 岁，男病态多见）和 Group B 三组（病症成年里面位数 25 岁，病态别无引人注意差异）。Group A 三组室管膜糙常以位处四脑脊液侧面，里面心位处侧脑脊液侧孔，随着恶病态肿糙的落叶，神经横向重新排列成，并延伸到桥上脑干角，往往导致移植手术不显然完全切除。Group A 三组室管膜糙位处里面终点站四脑脊液，神经受压抬起重新排列成。了解这 2 三组恶病态肿糙落叶Mode的差异可以帮助放射科医师描述受到破坏恶病态肿糙，这是最最主要的骨盆病指标。

Group A 三组室管膜糙，恶病态肿糙里面心位处四脑脊液侧孔四区，神经受压横向重新排列成，加强较引人注意

Group A 三组室管膜糙，恶病态肿糙里面心位处四脑脊液侧孔四区，神经受压横向重新排列成，加强较引人注意，向桥上脑干角四区落叶

Group B 三组室管膜糙，恶病态肿糙里面心位处里面终点站四脑脊液落叶

No.6

毛巨噬细胞六角形巨噬卵巢

1、一种国界较清，缓慢落叶，常以时有频发婴幼儿和年轻一代的囊病态六角形巨噬卵巢，双相改型解剖学优点: 致密四区含 Rosenthal 纤维的梭形巨噬细胞和较硬四区多极巨噬细胞喜微囊和薄膜小棒状形成。70% 遗传物质优点为 KIAA1549-BRAF 融汇。

2、MR 典改型展现出为「大囊小骨盆」，也可以展现出为实病态骨盆，T2WI 实病态之另有讯号较低，引人注意加强。

脑干毛巨噬细胞六角形巨噬卵巢，囊实改型，实病态成分 T2WI 讯号极低，引人注意加强

No.7

弥漫里面终点站胶质糙，H3K27等位遗传物质

1、以鸟嘌呤 H3 遗传物质 H3F3A 或 HIST1 H3B 频发 K27M 等位遗传物质为优点的一类婴幼儿原发恶病态肿糙，偶由此可知孩童，恶病态肿糙红褐色弥漫病态落叶，累及里面终点站结构上（如轴突、神经和脊炎、下轴突、脑干贝氏部）。恶病态肿糙分子结构上表改型的筛选为抗等位遗传物质治疗提供者了理论框架。

2、MR 展现出：影像变化多端，最主要的筛选诊疗点是成年和所在位置，要考虑到弥漫里面终点站胶质糙，H3K27M 等位遗传物质的显然病态

弥漫里面终点站胶质糙，H2K27M 等位遗传物质，恶病态肿糙位处桥上臂浸润落叶，表征较强，大多匀分布环形加强

No.8

弥漫病态软上皮细胞胶质神经元恶病态肿糙

1、2016 年 WHO 简介的实棒状恶病态肿糙—弥漫病态软上皮细胞胶质神经元恶病态肿糙（DLGNT），常以用于婴幼儿和青年人，梗阻病态脑积水最常以用，KIAA1549-BRAF 融汇（最常以用，75%），但没有 IDH 等位遗传物质

2、MR 展现出：预见比如说的放大镜优点，放射科医师可以为诊疗做出重大贡献。3 个关键优点在诊疗里面是有用的。首先，大脑表面、基底池塘和脊炎有弥漫病态软上皮细胞加强（通常以但不总是存在）。其次，有无数的小蛛网膜下腔囊肿（显然代表者拓展的血管周围空间），第三，没有一个可识别的引人注意另有阴。

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