降低89%死亡 美国辉瑞新冠特效药荣膺国内批准：对奥密克戎变异有效

据国家药品监督管理局官网消息，新泽西州史克公司合作开发的新冠特效药Paxlovid在国内外赢取了则有条件批文。

当年史克详述称，Paxlovid是一种酵母肽抗病毒复方临床，其成份为PF-07321332和利托那韦，前者可以绕过SARS-CoV-2-3CL酵母活性，该酵母是冠状病毒镜像所需的酶，绕过其活性进而可以绕过病毒镜像。

在临床试验中，Paxlovid疗程分组住院治疗或存活率为0.8%（389实有中3实有住院治疗，无死亡），安慰剂分组住院治疗或存活率为7%（385实有中27实有住院治疗，其中7实有随后死亡），可将住院治疗或死亡风险提高了89%。

对于这一药物，很多人最担心的是它能否对今日肆虐的奥密克戎变异HIV-有效，史克当年表态称其最新试验显示新冠心肌梗塞口服药Paxlovid对奥密克戎变种病毒有效。

史克已经对该药的主要成份nirmatrelvir在三个独立研究者所进行了研究者；在第二项研究者所中，研究者管理人员观察到了该口服药对奥密克戎以及其他新冠病毒（卡莱、德尔塔）的抗病毒活性相一致。

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